F�rum / Rákot okozhat az új magyar õssejtkapszula
| Ugr�s oldalakra: [1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26] | Id�ben cs�kken� |
| Ráció v�lasza Ness (09:31) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.20. 15:20 | v�lasz | (#1958) | |
| Bárki bármit árulhat, és - ami engem mostanában a legjobban felháborít - bújtatott reklámként, a közszolgálati Duna Tv-ben hirdetheti az igét. Pl. Prof. Dr. Dávid Tamás a COD-tea áldásos hatását a csúcsnézettségû Kívánságkosárban.
Édesanyám rákos beteg, és amikor ilyen esetekben döntenem kell, hogy lehûtsem-e a reményeit vagy fizessünk ki havi több tízezret a placebó-hatás reményében, akkor mindig elhatározom, hogy teszek valamit az ilyen "professzorok" ellen. Nem tudjátok esetleg, van-e valamilyen jogi akadálya az ilyen közszolgálatis bújtatott reklámnak? COD-tea nevét nem mondják ki, de a mûsorvezetõk népszerûségüket kihasználva hitelesítik a "professzort". Hova fordulhatok a panaszommal? | ||
| Ness v�lasza Ness (09:27) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.20. 09:31 | v�lasz | (#1957) | |
| Egyébként engem az bosszant a legjobban, hogy nincs ( tudtommal) semmilyen fórum, ahol a kóklerek ellen lehet valamit tenni. Nekem van rákos ismerõsöm, és amit ma Magyarországon ebben a témában elõ lehet ásni, az szinte hasonlít a középkori állapotokhoz. Bárki árulhat bármi.
Én örülnék, ha végre találnánk egy igazán érdekes gyógymódot, de ha olyanra bukkanunk, aki inkább a hiszekénység vámszedõje, azt lazán bejelenthessük valahová..a Fogyasztóvédelem ebben szerintem nem partner | ||
| Ness v�lasza somai (22:58) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.20. 09:27 | v�lasz | (#1956) | |
| Én nem látok szakmai vitát...tényekkel lehet szerintem vitatkozni..véleménnyel is lehet de nem érdemes. Ha erre jársz, próbáld meg szakmailag is alátámasztani a véleményed. Egy szkeptikus ( ha nehezenis de) meggyõzhetõ. Ha szeretnéd, szívesen segítek abban, hogyan kommunikáld a meggyõzõdéseidet. És akkor nem lesz személyeskedés az egészbõl.. | ||
| Szilágyi András v�lasza somai (22:58) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 23:40 | v�lasz | (#1955) | |
| A Nõk Lapja Caféban bizonyára több esélyed van rá, hogy szakmai vita alakuljon ki. Gondolom, ezért másoltad be oda is a cikket. | ||
| tamas55 | priv�t | 2008.01.19. 23:20 | v�lasz | (#1954) | |
| Akkor ennyiben maradunk:
Nem vizsgaltak meg, hogy emberen milyen hatasa van az allitolagos ossejtfokozo keszitmenyeknek. Sem egeszseges emberen, sem valamilyen specialis betegcsoporton nem vizsgaltak. Egyetlen egyen sem. Tehat megalapozatlan, altudomanyos halandzsa amit Reklam Ur mond. | ||
| tamas55 v�lasza somai (22:58) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 23:16 | v�lasz | (#1953) | |
| Jol ertem?
Nincsenek az elobb kifejtett allaspontomnak ellentmondo erveid, vagy tenyeid, amiket felsorakoztathatnal? Kar. | ||
| tamas55 v�lasza somai (22:58) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 23:10 | v�lasz | (#1952) | |
| Azert ha egy kerdest megengedsz igy bucsuzaskor, nem lenyegbevago, csak kivancsiva tettel: ha egyszer szerinted nem buzz marketing, akkor mi volt a celod, mi volt a motivaciod, hogy az internet szamos helyere feltetted szorol szora ugyanazt az irast? | ||
| somai v�lasza tamas55 (22:06) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 22:58 | v�lasz | (#1951) | |
| Örülök, hogy találkoztunk. Szakmai vitára itt nem látok lehetõséget, ezért elmegyek.
De köszönöm a marketing leckét, sokat tanultam tõled. Talán egy kis atypikus antipsychotikum jó lenne nektek, csökkennének félelmeitek a szakmai vitáktól. A mellékhatásokról úgyse vesztek tudomást, mert ugye placebo kontrolláltan hat. | ||
| tamas55 v�lasza somai (21:51) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 22:06 | v�lasz | (#1950) | |
| Egyszeru pedig: az altalad terjesztett iras azt probalja allitani, hogy egy pontosan meg nem hatarozott gombakeszitmeny jot tesz az egeszsegnek.
Itt meg tobben ugy velik, hogy ez alaptalan allitas, csak indirekt utalasokkal, sokszoros attetelekkel tudod alatamasztani. Konkretan azt amit a reklamod arusit nem vizsgaltak, hogy emberen milyen hatasa van. Sem egeszseges emberen, sem valamilyen specialis betegcsoporton. Nem kell Feher Martat vagy mas filozofust hallgatni ahhoz, hogy ezzel egyetertsen az ember vagy megprobalja cafolni, ennek ellentmondo ervek es/vagy tenyek bemutatasaval. | ||
| somai v�lasza Szilágyi András (21:17) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 21:51 | v�lasz | (#1949) | |
| Erre kellenének a Fehér Márta órák, hogy tudjunk kommunikálni. Nagyon távol vannak azok az "elõfeltevések" amikbõl kiindulunk ezért még egymás kritikáit sem vesszük észre. | ||
| somai v�lasza Szilágyi András (21:10) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 21:20 | v�lasz | (#1948) | |
| (csak a sör beszél belõlem): ahogy én látom a dolgokat: a flavon világszinvonaliu mlm-je (Dinya úr aktív segítségével(isten bocsássa meg , hogy itt van))tönkrevágta szabo urat, erre õ kétségbebesésben belevágott az õssejt businissbe, megvette Ember urat, egerésztek egy kicsit és feltalálták az õssejt terápiát. Amikor elõször láttam, nem hittem a szememnek, de mindig újra és újra hallottam és utána elhittem, hogy ez megtörtént. | ||
| Szilágyi András v�lasza somai (18:52) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 21:17 | v�lasz | (#1947) | |
| Nem küldtük el mindenkinek, aki él és mozog. Milyen kritikákra kéne reagálni? | ||
| Szilágyi András v�lasza somai (20:16) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 21:10 | v�lasz | (#1946) | |
| Ehhez képest Szabó elsõ reakciója az volt, hogy be fog perelni engem meg az egész társaságot. Persze csak a szája járt. | ||
| somai v�lasza somai (20:25) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 21:04 | v�lasz | (#1945) | |
| Szóval lehet, hogy az ogyi hitt nektek, és felnyomta Szabó urat a GVH-nál, de ettõl még kellõ képzettség nélkül nagyon le fogjátok magatok járatni. (Csak egy sör után írok ilyen õszintén, ezt vegyétek figyelembe) | ||
| somai v�lasza somai (20:16) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 20:25 | v�lasz | (#1944) | |
| Erre az egész társaságra ráférne egy erõs tudományfilozóiai kurzus. Én annak idején Fehér Mártától tanultam, annak idejém a Mûszaki Egyetemen oktatott. Õt tényleg nagyon melegen ajánlom: a legjobb Magyarországon ebben a szkmában. | ||
| somai v�lasza tamas55 (20:09) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 20:16 | v�lasz | (#1943) | |
| Mert Szabó Úrnak ez a rákos cucc, amit elkezdtetek, milliárdot érõ reklám.Én ide jötem, hogy tõled marketingot tanuljak, de azt nem tudtam, hogy a leckéket ingyen adod. RESPECT!!! | ||
| tamas55 v�lasza somai (18:58) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 20:09 | v�lasz | (#1942) | |
| Miert fizetne peldeul engem Szabo Laszlo vagy barki mas? Valoszinuleg masokat sem fizetne, mert miert tenne, de en csak a sajat nevemben irok: epp olyan latogato vagyok itt, mint te, csak kicsit regebb ota latogatom ezeket az oldalakat) ? Ha visszaolvasol eleg kemenyem kritozaltam a keszitmenyet ezen a forumon. Nem voltam egyedul a velemenyemmel, de ez nem jelenti azt, hogy osszebeszeltunk.
Nem lehetseges, hogy ugyanazon az alapon utasitom el a Te reklamodat is mint a masik ossejtfokozo keszitmenyt: megteveszto, altudomanyos, alaptalan, bizonyitatlan. | ||
| tamas55 v�lasza somai (19:47) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 20:04 | v�lasz | (#1941) | |
| Nem onnallo velemenyt irtal, hanem egy keszitmeny reklamjat es vasarlasi helyet idezted szo szerint itt es szamos mas forumon.
Hogy a celod mi volt azzal, hogy ide is bemasoltad, amit minden ossejtekrol szot ejto forumra beirtal, nem tudhatom, nem latok a fejedbe. Hogy mit csinaltal, azt latom, es arrol az a velemenyem, hogy buzz marketing. Lehet, hogy szandekod ellenere az. | ||
| somai v�lasza tamas55 (22:32) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 19:47 | v�lasz | (#1940) | |
| Ha engem itt a buzz marketing hajtana, akkor szerinted nektek kitettem volna ide a szövegeket? Ha lenne valami eladni valóm, akkor nektek akkor sem adnék el ha könyörögnétek érte! | ||
| somai v�lasza Szilágyi András (22:07) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 19:38 | v�lasz | (#1939) | |
| OK. Az egyoldalúságot azért kerülni kellene. Az igazi szkeptikusok nem egyoldalúan voltak annak idején szkeptikusok. Lásd_ Dinya Úrnak betett abstractot. | ||
| somai v�lasza DinyaZ (00:59) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 19:22 | v�lasz | (#1938) | |
| Szóval, nekem ez itt kezd unalmas lenni. Javaslat: legyenek szívesek hívják már meg ide Lenkeit meg Szabó Lászlót, hogy legalább izgalmas legyen itt a diskura... Biztosan jól elbeszélgetnénk itt. Én elküldtem Szabó úrnak is az elsõ cikket (feltettem az Õ õssejt fórumaira), amire megtudtam, hogy az egyik legnagyobb TV csatornánál neki kizárólagos közlési joga van az õssejt cuccról, ez a cikk meg csak bólogathat arra, amit a Szabó Úr mond... | ||
| somai v�lasza DinyaZ (00:59) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 19:12 | v�lasz | (#1937) | |
| Köszönöm, akkor már mindent elhiszek az egyik félnek, a gyógyszeriparnak, kritika nélkül.
Vol. 167 No. 19, October 22, 2007 Archives • Online Features Original Investigation Adverse Effects of Inhaled Corticosteroids in Funded and Nonfunded Studies Antonio Nieto, MD, PhD; Angel Mazon, MD, PhD; Rafael Pamies, MD; Juan J. Linana, MD; Amparo Lanuza, MD, PhD; Fernando Oliver Jiménez, MD; Alejandra Medina-Hernandez, MD; F. Javier Nieto, MD, PhD Arch Intern Med. 2007;167(19):2047-2053. Background Evidence regarding the safety profile of drugs may vary depending on study sponsorship. We aimed to evaluate differences between studies funded by the pharmaceutical manufacturer of the drug (PF) and those with no pharmaceutical funding (NoPF) regarding the finding and interpretation of adverse effects of inhaled corticosteroids. Methods We assessed the safety reporting of inhaled corticosteroids in 275 PF and 229 NoPF studies identified by a MEDLINE search using prespecified criteria. Results Overall, the finding of statistically significant differences for adverse effects was significantly less frequent in PF (34.5%) than in NoPF (65.1%) studies (prevalence ratio, 0.53; 95% confidence interval, 0.44-0.64). This association became nonsignificant (prevalence ratio, 0.94; 95% confidence interval, 0.77-1.15) after controlling for design features (such as dose or use of parallel groups) that tended to be associated with less frequent finding of adverse effects and were more common in PF studies. Among studies finding a statistically significant increase in adverse effects associated with the study drug, the authors of PF articles concluded that the drug was "safe" more frequently than the authors of NoPF studies (prevalence ratio, 3.68; 95% confidence interval, 2.14-6.33). Conclusions The type of funding may have determinant effects on the design of studies and on the interpretation of findings: funding by the industry is associated with design features less likely to lead to finding statistically significant adverse effects and with a more favorable clinical interpretation of such findings. Disclosure of conflicts of interest should be strengthened for a more balanced opinion on the safety of drugs. Author Affiliations: Pediatric Allergy Units, Children's Hospital La Fe, Valencia, Spain (Drs A. Nieto, Mazon, Pamies, Linana, Lanuza, and Jiménez), and Hospital de Queretaro, Queretaro, Mexico (Dr Medina-Hernandez); and Department of Population Health Sciences, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison (Dr J. Nieto). | ||
| somai v�lasza tamas55 (22:32) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 18:58 | v�lasz | (#1936) | |
| Titeket mind Szabó László fizet? | ||
| somai v�lasza tamas55 (22:32) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.19. 18:52 | v�lasz | (#1935) | |
| Ennyit tudtok? Ha a szkeptikusok fõszószólója a hatóságoknak is leküldi a bevezetõ ötleményét (mert azt bizony mindenkinek elküldte, aki él és mozog a hatóságoknál), elvártam volna, hogy korrektebben reagál a kritikákra. | ||
| DinyaZ v�lasza somai (19:16) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.19. 00:59 | v�lasz | (#1934) | |
| "Szóval az, hogy valami placebo kontrollált, kettõsvak, randomizált, az jó, de nem elégséges. A népi tapasztalat sok tekintetben értékesebb."
A népi tapasztalatnak évszázados elõnye volt. De azért a fránya gyógyszeripar kialakulására, kettõsvakra és társaira mégis szükség volt és van, hogy ma ne 40 év legyen a várható átlagos élettartam, ne 10 gyereket kelljen szülni ahhoz, hogy 2-3 megélje a felnõttkort, és egy tüdõgyulladás ne legyen potenciális halálos ítélet, stb. Mélyen elismerve a természetes készítmények szerepét és helyét a gyógyításban, ne csússz szélsõségbe, még akkor se, ha épp gombát akarsz eladni. | ||
| tamas55 v�lasza somai (19:16) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.18. 22:32 | v�lasz | (#1933) | |
| Egy erdekes reklamkampanynak vagyunk tanui, ugyanezt a szoveget olvashatjak az erdeklodok (egy helyesirasi hibas mondatreszre keresve a google-n szamos talalatok kapunk)
a Nõi portál-on: http://noiportal.hu/forum/hozz aszolasok2.520.html a Rákbetegek fóruman: http://www.mimnet.hu/0100_hun/ index.asp?go=0200_kommunikacio /0100_forum/&start=20&tid=28 az Az akupunktúra-online fórumain: http://www.akupunktura.com/ind ex.php?oldal=forum&bal=forum&t ema_id=20 a CsaládiNeten: http://www.csaladinet.hu/forum /viewtopic.php?t=691 az Index foruman: http://forum.index.hu/Article/ showArticle?t=9163793 ÕSSEJT-fokozó. KAMU? a Numerológusok, Ezoterikus Segítõk Országos Egyesületeben: http://ezosegitseg.hu/forum/ez oterikus-segitseg/hang-jel-es- nemesko-gyogyaszat/ossejtkapsz ula Az NLCafe-ben tobb topikban... es ki tudja meg hany helyen, valoszinuleg az internet szamos egyeb pontjan is ott van. Tisztelettel javaslom ezen forum gazdajanak a bemasolt szoveg torleset, nem eszmecsere celjet szolgalja, hanem egyszeru buzz marketing. | ||
| tamas55 v�lasza Szilágyi András (22:07) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.18. 22:18 | v�lasz | (#1932) | |
| a "népi" szerekkel kapcsolatban, azokra is ugyanúgy érvényes a "selection bias", mint a gyógyszereknél
Nem ugyanugy. Sokkal inkabb. :-) | ||
| tamas55 v�lasza somai (19:16) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.18. 22:09 | v�lasz | (#1931) | |
| A cordiceps gombabol keszul ugye a ciklosporin, az a gyogyszer amit szervatultetesnel az immunvalasz elnyomasara hasznalnak? Nem jatekszer! | ||
| Szilágyi András v�lasza somai (19:16) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | priv�t | 2008.01.18. 22:07 | v�lasz | (#1930) | |
| A "népi tapasztalat" nem ér túrót sem, teljesen hatástalan, sõt ártalmas szereket is használtak-használnak a "népek", mert a "tapasztalatok" mendemondák útján terjednek. Ami meg a publikált teszteket illeti a "népi" szerekkel kapcsolatban, azokra is ugyanúgy érvényes a "selection bias", mint a gyógyszereknél. | ||
| somai v�lasza somai (16:27) hozz�sz�l�s�ra | el�zm�ny | 2008.01.18. 19:16 | v�lasz | (#1929) | |
| Sok viszontagság után sikerült hozzájutnom a cikk 2. részéhez. (2. melléklet) Elõzetes megjegyzéseim, amelyek a „szkeptikus” látásmódra vonatkoznak.
1. Az õssejt fokozó gyógygomba kivonatok már több mint egy éve elérhetõk Magyarországon (idõben jóval megelõzik az újabb marketing törekvéseket). A szakirodalom már akkor egyértelmû volt, csak a fejlesztõk nem tartották etikusnak marketing célokra történõ kihasználását. Idõközben a helyzet megváltozott, mint tudjuk. 2. A gyógyszerként engedélyezett agyi „õssejt fokozók” jelentõs részével súlyos problémák vannak: csökkentheik az inzulin érzékenységet, növelik a diabetes mellitus kialakulásának esélyét (1.melléklet, még mielõtt rámtámadtok). Placebo stb, kontrolláltak, de jól járnak vele az emberek hosszútávon? 3. A gyógyszeripar a klinikai kísérleteik során selection bias-t idéz elõ, azaz csak azokat a klinikai kísérleteket publikálja, amelyek elõnyösek termékei számára. Szakmai körökben ismert ez különösen a serotonin stb. modulátorokról. Ezért sikkadt el jó pár éven keresztül, hogy a diabetest elõídézhetik, amit nagyon jól tudtak kísérleteikbõl, már 10-évvel ezelõtt. Ez az elõnye a természetgyógyászatban több ezer éve alkalmazott szereknek. A népi tapasztalat nem csapja be önmagát. Azon kívül már gyógygomba kivonatokról is létezik számos klinikai kísérlet, közöttük placebo kontrollált kettõsvak, randomizált. Szóval az, hogy valami placebo kontrollált, kettõsvak, randomizált, az jó, de nem elégséges. A népi tapasztalat sok tekintetben értékesebb. Hogy ki csap be kit, az korántsem egyértelmû. A gyógyszeripart támadni nem helyes, de mindent kritika nélkül elfogadni, az néha felér az öngyilkossággal. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Jan 15 [Epub ahead of print] The association between antidepressant use and disturbances in glucose homeostasis: evidence from spontaneous reports. Derijks HJ, Meyboom RH, Heerdink ER, De Koning FH, Janknegt R, Lindquist M, Egberts AC. Department of Pharmacoepidemiology and Pharmacotherapy, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences (UIPS), Faculty of Science, Utrecht University, P.O. Box 80082, 3508 TB, Utrecht, The Netherlands. OBJECTIVES: Depression is common in patients with diabetes, and the use of antidepressants may impair glycaemic control. We assessed the association between antidepressant use and hyper- and hypoglycaemia. METHODS: Based on spontaneous reports listed in the World Health Organization (WHO) Adverse Drug Reaction Database, a case-control study was conducted. The study base consisted of all adverse drug reactions (ADRs) ascribed to antidepressants, antipsychotics and benzodiazepines between 1969 and 2005. Cases were defined as reported ADRs classified as hyper- or hypoglycaemia and separated in different study populations. All other reports were considered as controls. Exposure to antidepressants was the primary determinant investigated. Benzodiazepines and antipsychotics were chosen as reference groups. Potential confounding factors, namely, age, gender, use of antidiabetic medication, use of hyper- or hypoglycaemia-inducing comedication and reporting year, were determined on the index date. Multivariate logistic regression was used to evaluate the strength of the association, which was expressed as reporting odds ratios (RORs) with 95% confidence intervals (95% CI). RESULTS: Overall, the use of antidepressants was associated with hyperglycaemia [ROR 1.52 (95% CI: 1.20-1.93)] and of hypoglycaemia [ROR 1.84 (95% CI: 1.40-2.42)]. The association with hyperglycaemia was most pronounced for antidepressants with affinity for the 5-HT(2c) receptor, histamine-(1) receptor and norepinephrinic (NE) reuptake transporter. The association with hypoglycaemia was most pronounced for antidepressants with affinity for the serotonin reuptake transporter. CONCLUSION: The results of this study strengthen the findings in individual case reports that the use of antidepressants is associated with disturbances in glucose homeostasis. PMID: 18196226 [PubMed - as supplied by publisher] ÕSSEJT TERÁPIA INTELLIGENS ESZKÖZÖKKEL (2. rész) Elsõ magyar rákellenes regeneráló õssejt terápiás módszer: Lepkefû, kígyószál, apigenin Magyarországon az érdeklõdés középpontjába kerültek azok a módszerek, amelyekkel a szervezet vérkeringésben lévõ saját õssejt mennyiségét lehet fokozni azzal a céllal, hogy a felszaporodott õssejtek károsodott szöveteinket (pl. agy, szív és érrendszer) regenerálják. Nem mindegy azonban, hogy milyen módon növeljük õssejtjeink mennyiségét. Egyes módszerek akár rákkeltõk is lehetnek, más módszerek viszont rendkívül erõs rákellenes hatással rendelkeznek. Rendszeres testmozgással akár 3-400%-al növelhetjük a keringésben az érhálózatunkat regeneráló csontvelõben termelõdött õssejtek (EPC, Endothelial Progenitor Cells) mennyiségét. A testmozgással csökken a rák kialakulásának kockázata, mivel az õssejt fokozáson kívül jelentõs rákellenes folyamatokat is elindít a szervezetben (pl. inzulin érzékenység növelés). A gyógygomba kivonatok (pl. Kígyószál és Lepkefû kivonat, Cordyceps species keverék) között is léteznek rákellenes hatást kifejtõ „õssejt fokozók”. Ezek nyújtják jelenleg a legbiztonságosabb és leghatékonyabb eszközöket azok számára, akik csak korlátozott mértékben képesek testmozgásra regeneráló „õssejt fokozás” céljából, pl. idõskor esetén. De miért is lehetnek rákkeltõk az õssejtek, miért van szükségünk rákellenes õssejt fokozásra? A ráksejtek hasonlóképpen viselkednek, mint a szervezetben lévõ „nyílt sebek”: többek között a csontvelõben termelõdött õssejteket vonzzák magukhoz. Míg a nyílt sebeknél az õssejtek a gyógyulást segítik elõ, addig a ráksejteket körülvevõ õssejtek a ráksejtek utasítására olyan anyagokat bocsátanak ki (pl.VEGF, CCL5), amelyek elõsegítik a ráksejtek áttétképzését és növekedését. Ezek a kibocsátott anyagok (VEGF) felelõsek azért is, hogy az immunrendszer képtelen felismerni és megtámadni a „betolakodó” ráksejteket, mivel azok megakadályozzák, hogy bizonyos csontvelõben termelõdött immunsejtek (dendritikus sejtek) beérjenek. Kimutatták azt is, hogy egy õssejt típus (mast cells) elõsegíti a bélpolipok kialakulását, amelyek a bélrák kialakulását eredményezhetik. Más fajta õssejtek (EPC) fokozzák, pl. a melanóma, emlõ, tüdõ, májrák súlyosságát és áttét képzõ hatását. A rákellenes õssejt fokozó gyógygomba kivonatok, pl. Kígyószál és Lepkefû kivonat (Cordyceps species) viszont nem csak az õssejtek mennyiségét és mûködõképességét fokozzák, hanem arra kényszerítik az õssejtek egy típusát (dendritikus sejtek), hogy azok „beérjenek” és az immunrendszert riasszák a ráksejtek ellen, elõsegítve az immunrendszer rákellenes támadását. Egyes gyógygomba kivonatok rákellenes hatása hasonlóan a testmozgáshoz az inzulin érzékenység növelésében is megnyilvánul. Speciális gyógygomba kivonatok rendkívül hatékony fokozói a csontvelõ õssejt képzésének és még a köldökzsinórvér õssejt szaporításának jelentõs növelésére is képesek amellett, hogy az immunrendszert a kialakuló ráksejtek elpusztítására ösztönzik. A speciális õssejt fokozó gyógygomba kivonatok rákellenes hatásának egyik központi eleme, hogy elõsegítik a szervezetet védõ, az immunrendszer egészséges mûködéséhez hozzájáruló õssejtek képzõdését és beérését is amellett, hogy a sérült szöveteket regenerálják. A Kígyószál és Lepkefû kivonat keverékek központi idegrendszert és más szöveteinket regeneráló hatását jelentõsen növelheti az idei év egyik legjelentõsebb magyar rákellenes fejlesztése, a flavonoidokban dúsított BÚZACSÍRA-APIGENIN kivonatok, amelynek egyik fõ rákellenes flavonoid hatóanyaga az apigenin. A búzacsíra-apigenin fõ rákellenes hatóanyag tartalma - napi bevitelre lebontva - több mint százszorosa annak, mint amit a mai legfejlettebb magyar falvonoid és búzacsíra kivonat készítmények tartalmaznak, mivel még egyetlen flavonoid vagy búzacsíra kivonatot sem standardizáltak a búzacsíra legerõsebb rákellenes hatóanyagára, az apigenin flavonoidra. Az apigenin gyulladásgátló hatása révén (hasonlóan az ibuprofenhez) megelõzheti az Alzeimer és Parkinson kór kialakulását és lassíthatja az agy elöregedésének folyamatát. Az apigenin képes csökkenteni az õssejtek által kibocsátott rákkeltõ anyagok (VEGF, CCL5, IGF-I) mennyiségét és rákkeltõ ill. áttétképzõ hatását is, elõsegítve azt, hogy az immunrendszer felismerje és megtámadja a ráksejteket. Önmagában az, hogy mi rákellenes és mi rákkeltõ nagyon sok tényezõ határozza meg: pl. a dohányzás dramatikusan csökkenti az õssejtek számát és amellett erõs a rákkeltõ hatása. A természet hatékony, megbízható, a népgyógyászatban évezredek óta alkalmazott „õssejt fokozó” eszközökkel látott el minket, ezért nem szükséges bizonytalan hatású készítményekhez nyúlnunk, hiszen azok veszélyei még nem tisztázottak, õssejt fokozó hatásai pedig nagyságrendekkel elmaradhatnak a fentebb leírt módszerekétõl. Javaslataink csak kiegészítik, és nem helyettesítik az orvosok által elõírt kezeléseket. További részletes szakirodalmi info: www.CARDIANAX.hu Felhasznált szakirodalom: Cotman, CW., et al.: Exercise builds brain health: key roles of growth factor cascades and inflammation; In: Trends Neurosci., 2007, 30(9):464-72. Brene, S., et al.: Running is rewarding and antidepressive; In: Physiol Behav., 2007, 92(1-2): 136-40. Bjornebekk, A., et al.: The antidepressant effect of running is associated with increased hippocampal cell proliferation; In: Int J Neuopsychopharmacol., 2005, 8(3):357-68. Luo, CX., et al.: Voluntary exercise-induced neurogenesis in the postischemic dentate gyrus is associated with spatial memory recovery from stroke; In: J Neurosci Res., 2007, 85(8): 1637-46. Dranovsky, A., et al.: Hippocampal neurogenesis: regulation by stress and antidepressants; In: Biol Psychiatry. 2006, 59(12):1136-43. Warner-Schmidt, JL., et al.: Hippocampal neurogenesis: opposing effect of stress and antidepressant treatment; In: Hippocampus., 2006, 16(3): 239-49. Lee, HH., et al.: Maternal swimming during pregnancy enhances short-term memory and neurogenesis in the hippocampus of rat pups; In: Brain Dev., 2006, 28(3): 147-54. Kim, H., et al.: The influence of maternal treadmill running during pregnancy on short-term memory and hippocampal cell survival in rat pups; In: Int J Dev Neurosci., 2007, 25(4): 243-9. Duman, RS.: Neurotrophic factors and regulation of mood: role of exercise, diet and metabolism; In: Neurobiol Aging., 2005, 26(1): 88-93. Duman, RS. et al.: A neurotrophic model for stress-related mood disorders; In: Biol Psychiatry., 2006, 59(12):1116-27. Bjornebekk, A., et al.: The antidepressant effect of running is associated with increased hippocampal cell proliferation; In: Int J Neuropsychopharmacol., 2005, 8(3): 357-68. Faraci, FM., et al.: Protecting the brain with eNOS: Run for your life; In: Circ. Res., 2006, 99:1029-1030. Gertz, K., et al.: Physical activity improves long-term stroke outcome via endothelial nitric oxide synthase-dependent augmentation of neovascularization and cerebral blood flow; In: Circulation Research, 2006, 99:1132-1140. Ernst, C., et al.: Antidepressant effect of exercise: evidence for an adult-neurogenesis hypothesis? In: J Psychiatry Neuroscience, 2006, 31(2):84-92. van Praag, H., et al.: Exercise enhances learning and hippocampal neurogenesis in aged mice; In: J. Neuroscience, 2005, 25(38):8680-8685. Adlard, PA., et al.: Voluntary exercise decreases amyloid load in a transgenic model of Alzheimer’sdisease; In: J. Neuroscience., 2005, 25(17):4217-21. Tillerson, JL., et al.: Exercise induces behavioral recovery and attenuates neurochemical deficits in rodent models of Parkinson’s sisease; In: Neuroscience., 2003, 119(3):899-911. Winter, B., et al.: High impact running improves learning; In: Neurobiol Learn Mem., 2007, 87(4):597-609. Ferris, LT., et al.: The effect of acute exercise on serum brain-derived neurotrophic factor levels and cognitive function; In: Med Sci Sports Exerc., 2007, 39(4):728-34. Shaffer, RG., et al.: Effect of acute exercise on endothelial progenitor cells in patients with peripheral arterial disease; In: Vascular Medicine, 2006, 11: 219-226. Werner, N., et al.: Circulating endothelial progenitor cells and cardiovascular outcomes; In: New England Journal of Medicine, 2005, 353:999-1007. Radom-Aizik, S., et al.: The effect of acute exercise on circulating CD34+ stem cell in early and late pubertal boys; In: FASEB, 2006, 20:A1404. Frielingsdorf, H., et al.: Nerve growth factor promotes survival of new neurons in the adult hippocampus; In: Neurobiol Dis., 2007, 26(1): 47-55. Mashayekhi, F., et al.: Infusion of anti-nerve growth factor into the cisternum magnum of chick embryo leads to decreased cell production int he cerebral cortical germinal epithelium; In: Eur J Neurol., 2007, 14(2):181-6. Mashayekhi, F.: Neural cell death is induced by neutralizing antibody to nerve growth factor: An in vivo study; In: Brain Dev., 2007. Schulte-Herbrüggen, O., et al.: Neurotrophic factors—a tool for therapeutic strategies in neurological, neuropsychiatric and neuroimmunological diseases? In: Curr Med Chem., 2007,14(22):2318-29. Cuello, AC., et al.: The failure in NGF maturation and its increased degradation as the probable cause for the vulnerability of cholinergic neurons in Alzheimer’s disease; In: Neurochem Res., 2007, 32(6): 1041-5. Lad, SP., et al.: Nerve growth factor: structure, function and therapeutic implications for Alzheimer’s disease; In: Curr Drug Targets CNS Neurol Disord., 2003, 2(5):315-34. Tuszynski, MH., et al.: A phase 1 clinical trial of nerve growth factor gene therapy for Alzheimer disease; In: Nat Med., 2005, 11(5):551-5. Tuszynski, MH.: Intraparenchymal NGF infusion rescue degenerating cholinergic neurons; In Cell Transplant., 2000, 9(5):629-36. Trejo, JL., et al.: The effect of exercise on spatial learning and anxiety-like behavior are mediated by an IGF-I-dependent mechanism related to hippocampal neurogenesis; In: Mol Cell Neurosci., 2007. Galvan, V., et al.: Neurogenesis in the adult brain: implications for Alzheimer’s disease; In: CNS Neurol Disord Drug Targets., 2007, 6(5):303-10. Mattson, MP.: Neuroprotective signaling and the aging brain: take away my food and let me run; In: Brain Res., 2000, 886(1-2):47-53. Kim, GY., et al.: Effect of water-soluble proteoglycan isolated from Agaricus blazei on the maturation of murine bone marrow-derived dendritic cells; In: Int Immunopharmacol., 2005, 5(10):1523-32. Lin, H., et al.: Maitake beta-glucan MD-fraction enhances bone marrow colony formation and reduces doxorubicin toxicity in vitro; In: Int Immunopharmacol., 2004, 4(1):91-9. Wang, B., et al.: Effect of Ganoderma triterpene on proliferation of dendritic cells from mouse spleen; In: Zhong Yao Cai, 2005, 28(7): 577-9. Smith, DE., et al.: Age-associated neuronal atrophy occurs in the primate brain and is reversible by growth factor gene therapy; In: Proc. Natl. Acad. Sci., 1999, 96:10893-98. Nishina, A., et al.: Lysophosphatidylethanolamine in Grifola frondosa as a neurotrophic activator via activation of MAPK; In: J. Lipid Res., 2006,47:1434-1443. Lin, H., et al.: Enhancement of umbilical cord blood cell hematopoiesis by Maitake beta-glucan is mediated by granulocyte colony-stimulating factor production; In: Clinical and Vaccine Immunology, 2007, 21-27. Nishizawa, K., et al.: Antidepressant-like effect of Cordyceps sinensis int he mouse tail suspension test; In: Biol. Pharm. Bull.,2007, 30(9):1758-1762. Tuszynski, MH., et al.: Nerve growth factor infusion int he primate brain reduces lesion-induced cholinergic neuronal degeneration; In:J. Neurosci., 1990, 10(11):3604-3614. Frick, KM., et al.: The effect of nerve growth factor on spatial recent memory in aged rats persist after discontinuation of treatment; In: J. Neurosci., 1997,17(7):2543-2550. Koh, JH., et al.: Activation of macrophages and the intestinal immune system by an orally administered decoction from cultured mycelia of Cordyceps sinensis; In: Biosci. Biotechnol. Biochem., 2002, 66(2):407-411. Lee, EW., et al.: Two novel diterpenoids, erinacines H and I from Mycelia of Hericium erinaceum; In: Biosci. Biotechnol. Biochem., 2000, 64(11): 2402-2405. Kneller, A.: Cancer cells enlist adult stem cells to promote metastasis; In: MIT Tech Talk, Oct.31. 2007. Karnoub, AE., et al.: Mesenchymal stem cells within tumour stroma promote breast cancer metastasis; In: Nature, 2007, 449(7162): 557-63. Yano, S., et al.: Dietary apigenin suppresses IgE and inflammatory cytokines production in C57BL/6N Mice; In: Biochemical Pharmacology, 2006, 54(14): 5203-5207. Mrowietz, U., et al.: The chemokine RANTES is secreted by human melanoma cells and is associated with enhanced tumour formation in nude mice; In: Br J Cancer, 1999, 79(7-8). Azenshtein, E., et al.: The CC chemokine RANTES in breast carcinoma progression: regulation of expression and potential mechanisms of promalignant activity; In: Cancer Research, 2002, 62, 1093-1102. Niwa, Y., et al.: Correlation of tissue and plasma RANTES levels with disease course in patients with breast or cervical cancer; In: Clinical Cancer Research, 2001, 7: 285-289. Yaal-Hahoshen, N., et al.: The chemokine CCL5 as a potential prognostic factor predicting disease progression in stage II breast cancer patients; In: Clin Cancer Res., 2006, 12(15). Stormes, KA., et al.: Inhibition of metastasis by inhibition of tumor-derived CCL5; In: Breast Cancer Res Treat., 2005, 89(2):209-12. Tsukishiro, S., et al.: Elevated serum RANTES levels in patients with ovarian cancer correlate with the extent of the disorder; In: Gynecol Oncol., 2006, 102(3): 542-5. van Deventer, HW., et al.: C-C Chemocine Receptor 5 on stromal cells promotes pulmonary metastasis; In: Cancer Res., 2005, 65(8). Robinson, SC., et al.: A chemokine receptor antagonist inhibits experimental breast tumor growth; In: Cancer Research, 2003, 63, 8360-65. Anita, E., et al.: Anti-angiogenesis therapy can overcome endothelial cell anergy and promte leukocyte-endothelium interactions and infiltration in tumors; In: FASEB J., 2006, 20: 621-630. Nair, S., et al.: Synergy between tumor immunotherapy and antiangiogenic therapy; In:Blood, 2003, 102(3). Zhang, L., et al.: Intratumoral T cells, recurrence, and survival in epithelial ovarian cancer; In: N Engl. J Med., 2003, 348: 203-13. Steege, JCAB., et al.: Angiogenic profile of breast carcinoma determines leukocyte infiltration; In: Clinical Cancer Research, 2004, 10:7171-78. Manning, EA., et al.: A vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitor enhances antitumor immunity through an immune-based mechanism; In: Clinical Cancer Research, 2007, 13: 3951-3959. Choi, WW., et al.: Angiogenic and lymphangiogenic microvessel density in breast carcinoma: correlation with clinicopathologic parameters and VEGF-family gene expression; In: Mod Pathol. 2005, 18(1): 143-52. Patil, CS., et al.: Protective effect of flavonoids against aging- and lipopolysaccharide-induced cognitive impairment in mice; In: Pharmacology, 2003, 69(2):59-67. Elsisi, NS., et al.: Ibuprofen and apigenin induce apoptosis and cell cycle arrest in activated microglia; In: Neuroscience Letters, 2005, 375(2): 91-96. Lee, J., et al.: Dietary restriction enhances neurotrophin expression and neurogenesis in the hippocampus of adult mice; In: J Neurochem., 2002, 80(3): 539-47. Mattson, MP., et al.: Existing data suggest that Alzheimer’s disease is preventable; In: Ann N Y Acad Sci., 2000, 924: 153-9. Patel, NV., et al.: Caloric restriction attenuates Abeta-deposition in Alzheimer transgenic models; In: Neurobiol Aging, 2005, 26(7): 995-1000. Szekely, CA., et al.: NSAID use and dementia risk in the Cardiovascular Health Study. Role of APOE and NSAID type; In: Neurology, 2007. Hayden, KM., et al.: Does NSAID use modify cognitive trajectories int he elderly? The Cache County study; In: Neurology, 2007, 69(3): 275-82. Wahner, AD., et al.: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs may protect against Parkinson disease; In: Neurology, 2007, 69(19): 1836-42. Chen. H., et al.: Nonsteroidal antiinflammatory drug use and the risk of Parkinson’s disease; In: Ann Neurol., 2005, 58(6): 963-7. Kim, G., et al.: Water extract of Cordyceps militaris enhances maturation of murine bone marrow-derived dendritic cells in vitro; In: Biol. Pharm. Bull., 2006, 29(2): 354-360. Takahashi, A., et al.: Correlation of vascular endothelial growth factor-C expression with tumor-infiltrating dendritic cells in gastric cancer; Oncology., 2002, 62(2): 121-7. Mimura, K., et al.: Vascular endothelial growth factor inhibits the function of human mature dendritic cells mediated by VEGF receptor-2; In: Cancer Immunol Immunother., 2007, 56(6): 761-70. Laxmanan, S., et al.: Vascular endothelial growth factor impairs the functional ability of dendritic cells through Id pathways; In: Biochem Biophys Res Commun., 2005, 334(1): 193-8. Furihata, M., et al.: Prognostic significance of CD83 positive, mature dendritic cells in the gallbladder carcinoma; In: Oncol Rep., 2005, 14(2): 353-6. Miyagawa, S., et al.: Prognostic significance of mature dendritic cells and factors associated with their accumulation in metastatic liver tumors from colorectal cancer; In: Hum Pathol., 2004, 35(11): 1392-6. Tian, F., et al.: The endothelial cell-produced antiangiogenic cytokine vascular endothelial growth inhibitor induces dendritic cell maturation; In: The Journal of Immunology, 2007, 179:3742-51. Iwamoto, M., et al.: Prognostic value of tumor-infiltrating dendritic cells expressing CD83 in human breast carcinomas; In: Int J Cancer., 2003, 104(1): 92-7. Ladányi, A., et al.: Density of DC-LAMP(+) mature dendritic cells in combination with activated T lymphocytes infiltrating primary cutaneous melanoma is a strong independent prognostic factor; In: Cancer Immunol Immunother., 2007, 56(9):1459-69. Elliott, B., Long-term protective effect of mature DC-LAMP+ dendritic cell accumulation in sentinel lymph nodes containing micrometastatic melanoma; In: Clin Cancer Res., 2007, 13(13): 3825-30. Movassagh, M., et al.: Selective accumulation of mature DC-Lamp+ dendritic cells in tumor sites is associated with efficient T-cell-mediated antirumor response and control of metastatic dissemination in melanoma; In: Cancer Res., 2004, 64(6): 2192-8. Tsukayama, S., et al.: Prognostic value of CD83-positive mature dendritic cells and their relation to vascular endothelial growth factor in advanced human gastric cancer; In: Oncol Rep., 2005, 14(2): 369-75. Satthaporn, S., et al.: Dendritic cells are dysfunctional in patients with operable breast cancer; In: Cancer Immunol Immunother., 2004, 53(6): 510-8. Gabrilovich, DI., et al.: Decreased antigen presentation by dendritic cells in patients with breast cancer; In: Clin Cancer Res., 1997, 3(3):483-90. Fang, J., et al.: Apigenin inhibits tumor angiogenesis through decreasing HIF-1alpha and VEGF expression; In:Carcinogenesis, 2007, 28(4):858-64. Liu, LZ., et al.: Apigenin inhibits expression of vascular endothelial growth factor and angiogenesis in human lung cancer cells: implication of chemoprevention of lung cancer; Mol Pharmacol., 2005, 68(3):635-43. Lin, YL., et al.: Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum induced activation and maturation of human monocyte-derived dendritic cells by the NF-kappaB and p38 mitogen-activated protein kinase pathways; In:J Leukoc Biol., 2005, 78(2):533-43. Gounaris, E., et al.: Mast cells are an essential hematopoietic component for polyp development; In: Proc Natl Acad Sci USA., 2007, 104(50):19977-82. Karnoub, AE., et al.: Mesenchymal stem cells within tumour stroma promote breast cancer metastasis; In: 2007, Nature, 449: 557-63. Richter-Ehrenstein, C., et al.: Endothelial progenitor cells in breast cancer patients; In: Breast Cancer Res Treat., 2007, 106(3):343-9. Massa, M., et al.: Circulating CD34+, CD133+, and vascular endothelial growth factor receptor 2-positive endothelial progenitor cells in myelofibrosis with myeloid metaplasia; In: J Clin Oncol., 2005, 23(24): 5688-95. Naik, RP., et al.: Circulating endothelial progenitor cells correlate to stage in patients with invasive breast cancer; In: Breast Cancer Res Treat., 2008, 107(1):133-8. Kleinmann, ME., et al.: Increased circulating AC133+ CD34+ endothelial progenitor cells in children with hemangioma; In: Lymphat Res Biol., 2003, 1(4): 301-7. Des Guetz, G., et al.: Microvessel density and VEGF expression are prognostic factors in colorectal cancer. Meta-analysis of the literature; In: Br J Cancer, 2006, 94(12): 1823-32. Uzzan, B., et al.: Microvessel density as a prognostic factor in women with breast cancer: a systematic review of the literature and meta-analysis; In: Cancer Res., 2004, 64(9): 2941-55. Döme, B., et al.: Identification and clinical significance of circulating endothelial progenitor cells in human non-small cell lung cancer; In: Cancer Res, 2006, 66(14). Mineo, TC., et al.: Prognostic impact of VEGF, CD31, CD34, and CD105 expression and tumor vessel invasion after radical surgery for IB-IIA non-small cell lung cancer; In: J Clin Pathol, 2004, 57: 591-7. Chan, WK., et al.: Ganoderma lucidum mycelium and spore extracts as natural adjuvants for immunotherapy; In: J Altern Complemet Med., 2005, 11(6): 1047-57. Lin, Y., et al.: Polysaccahride purified from Ganoderma lucidum induces gene expression changes in human dendritic cells and promotes T helper 1 immune response in BALB/c mice; In: Molecular Pharmacology, 2006, 70(2). Osterweil, N., et al.: Significance of endothelial progenitor cells in hepatocellular carcinoma; In: Hepathology, 2006, 44:836-843. Levenson, CW., et al.: Eat less, live longer? New insights into the role of caloric restriction in the brain; In: Nutr Rev., 2007, 65(9): 412-5. Mattson, MP., et al.: Suppression of brain aging and neurodegenerative disorders by dietary restriction and environmental enrichment: molecular mechanism; In: Mech Ageing Dev., 2001, 122(7): 757-78. Mattson, MP., et al.: Meal size and frequency affect neuronal plasticity and vulnerability to disease: cellular and molecular mechanisms; In: J Neurochem, 2003, 84(3): 417-31. | ||
| Ugr�s oldalakra: [1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26] |